Berufserfahrung und Kernkompetenzen
Dr. Krahl besitzt weitreichende Erfahrungen auf dem Gebiet der Arzneimittelzulassung, Interim Management und GMP Inspektionen für biopharmazeutische Arzneimittel, erlangt in über 20 Jahren mit BioReg Consultancy.
Dr. Krahl erhielt 2010 einen Master für Business Administration in Unternehmensführung der Heinrich-Heine University Düsseldorf.
Vor der Gründung von BioReg Consultancy in 2001, bekleidete sie führende Positionen im Management der Arzneimittelzulassung bei international agierenden Unternehmen mit weltweiter Verantwortung für 30 Produkte.
Vor dem Eintritt in die Welt der Arzneimittelzulassung leitete Dr. Krahl ein Forschungslabor in der pharmazeutischen Industrie. Dem Diplom in Biologie folgte die Promotion als Dr. rer. nat. mit einem biochemischen Thema an der Ruhr-University Bochum.